日テレNEWS
【難病】“知ってほしい希少疾患”患者が少なく診断遅れも…診断が遅れ夫を亡くした家族や病と前向きに向き合う女性の挑戦『every.特集』
6 months ago - 10:38
964万7千分の一
【希少すぎて難病と認定すらされない病】「増え続ける腫瘍と共に生きる少年と支える母」supported by パシフィコ横浜 #パシフィコ横浜 #ジャパンバリアフリープロジェクト
4 months ago - 14:28
熊本朝日放送 KAB NEWS
全国で同じ症例は6例… 希少疾患の子どもと家族 支援の体制は？【世界希少・難治性疾患の日】
4 months ago - 9:01
日テレNEWS
【難病】全身が動かなくなるALSと闘う木村医師が伝えたいこと 福島 NNNセレクション
3 months ago - 5:34
読売テレビニュース
国内の患者はわずか100人…知られていないからこその困難「両親がいなくなったとしても助けてくれる社会があってほしい」 難病・クリーフストラ症候群と向き合う親子【かんさい情報ネット ten.特集】
1 year ago - 4:42
カンテレNEWS
【特集】全身の筋肉が骨になる 難病「FOP」と闘い続ける青年 命を削って自らの皮膚を研究に提供 発症から15年… 全てのFOP患者が“完治する未来”を 夢見て〈カンテレNEWS〉
2 years ago - 11:33
中京テレビNEWS
【希少難病】コレステロールがうまく生成できない難病 知的障害などを発症も「娘の病気が私の強みに」母が決断した新たなライフワークとは #中京テレビドキュメント #難病 #スミス・レムリ・オピッツ症候群
1 year ago - 8:03
CBCドキュメンタリー
全国に数人の病 ‥「毎月、病院へ搬送」「治療費は月15万円」“全身性肥満細胞症” CBCドキュメンタリー
3 years ago - 10:29
神のみぞ知る
衝撃的な希少疾患 5選 ゆっくり解説
2 weeks ago - 15:32
日テレNEWS
【希少疾患の3兄弟】“笑顔とともに生きていきたい” 支え続ける母の姿
6 months ago - 7:33
長野朝日放送
難病・ヒルシュスプルング病と闘う小学生 その願いが叶う瞬間が…（2023年10月17日abnステーション）
1 year ago - 10:12
リハウルフ
最新版（令和2年度版）！難病多い順ランキングTOP30
3 years ago - 5:39
熊本朝日放送 KAB NEWS
【KABドキュメンタリー本編】熊本から世界初の新薬を〜熊大発ベンチャーの挑戦〜
1 month ago - 34:43
KTNテレビ長崎
難病「クローン病」とたたかう27歳男性の活動
3 years ago - 4:59
KSB瀬戸内海放送
【特集】「私は人間でしょうか？」29歳で難病ALSと診断された男性 “働くこと”でつないだ希望 香川
2 years ago - 8:37
964万7千分の一
【日本に５人といない稀少な難病】それでも明るく生きるママの一日 supported by にしたんARTクリニック #にしたんARTクリニック #ジャパンバリアフリープロジェクト #障害 #障がい
2 weeks ago - 13:27
XUxu37
よしこが引退を発表、希少疾患により一時失明の危機も
19 hours ago - 1:27
知識の実
サイクロプスとして生まれる希少疾患に対する社会的関心が必要な理由
8 months ago - 0:46
TogoTV
【トーゴーの日シンポジウム2018】希少疾患診断支援システムPubCaseFinderの社会実装を目指した取組み
6 years ago - 12:11
遺伝性疾患プラス
【教えて！編集長 Radio ver.】③希少疾患と遺伝性疾患の関係。未診断疾患って何？
3 years ago - 4:12
964万7千分の一
【稀少すぎる遺伝子疾患】脳にしわがない娘をケアする夫婦の葛藤 supported by にしたんARTクリニック #にしたんARTクリニック #ジャパンバリアフリープロジェクト #障害 #障がい
1 month ago - 15:33
TogoTV
PubCaseFinderで希少疾患を検索する
6 years ago - 3:28
製薬協
【開会の挨拶】製薬協 Rare Disease Day 2025 シンポジウム
4 months ago - 2:27
Nature_Science
ミトコンドリア病について #人体 #難病 #希少疾患 #難病情報センター #ミトコンドリア病
1 year ago - 0:56
