日テレNEWS
【難病】“知ってほしい希少疾患”患者が少なく診断遅れも…診断が遅れ夫を亡くした家族や病と前向きに向き合う女性の挑戦『every.特集』
7 months ago - 10:38
日テレNEWS
【難病】全身が動かなくなるALSと闘う木村医師が伝えたいこと 福島 NNNセレクション
3 months ago - 5:34
964万7千分の一
【希少すぎて難病と認定すらされない病】「増え続ける腫瘍と共に生きる少年と支える母」supported by パシフィコ横浜 #パシフィコ横浜 #ジャパンバリアフリープロジェクト
4 months ago - 14:28
読売テレビニュース
国内の患者はわずか100人…知られていないからこその困難「両親がいなくなったとしても助けてくれる社会があってほしい」 難病・クリーフストラ症候群と向き合う親子【かんさい情報ネット ten.特集】
1 year ago - 4:42
カンテレNEWS
【特集】全身の筋肉が骨になる 難病「FOP」と闘い続ける青年 命を削って自らの皮膚を研究に提供 発症から15年… 全てのFOP患者が“完治する未来”を 夢見て〈カンテレNEWS〉
2 years ago - 11:33
熊本朝日放送 KAB NEWS
全国で同じ症例は6例… 希少疾患の子どもと家族 支援の体制は？【世界希少・難治性疾患の日】
4 months ago - 9:01
CBCドキュメンタリー
全国に数人の病 ‥「毎月、病院へ搬送」「治療費は月15万円」“全身性肥満細胞症” CBCドキュメンタリー
3 years ago - 10:29
中京テレビNEWS
【希少難病】コレステロールがうまく生成できない難病 知的障害などを発症も「娘の病気が私の強みに」母が決断した新たなライフワークとは #中京テレビドキュメント #難病 #スミス・レムリ・オピッツ症候群
1 year ago - 8:03
日テレNEWS
【希少疾患の3兄弟】“笑顔とともに生きていきたい” 支え続ける母の姿
6 months ago - 7:33
神のみぞ知る
衝撃的な希少疾患 5選 ゆっくり解説
2 weeks ago - 15:32
長野朝日放送
難病・ヒルシュスプルング病と闘う小学生 その願いが叶う瞬間が…（2023年10月17日abnステーション）
1 year ago - 10:12
熊本朝日放送 KAB NEWS
【KABドキュメンタリー本編】熊本から世界初の新薬を〜熊大発ベンチャーの挑戦〜
1 month ago - 34:43
KTNテレビ長崎
難病「クローン病」とたたかう27歳男性の活動
3 years ago - 4:59
リハウルフ
最新版（令和2年度版）！難病多い順ランキングTOP30
3 years ago - 5:39
知識の実
サイクロプスとして生まれる希少疾患に対する社会的関心が必要な理由
8 months ago - 0:46
バイオジェン
WEB市民公開講座 "神経筋疾患 いろいろから選ぶ私のためのケア" 「選択肢がある都市部での迷い」脊髄性筋萎縮症(SMA) 2022年5月14日開催 ―バイオジェン
3 years ago - 1:10:43
KSB瀬戸内海放送
【特集】「私は人間でしょうか？」29歳で難病ALSと診断された男性 “働くこと”でつないだ希望 香川
2 years ago - 8:37
964万7千分の一
【日本に５人といない稀少な難病】それでも明るく生きるママの一日 supported by にしたんARTクリニック #にしたんARTクリニック #ジャパンバリアフリープロジェクト #障害 #障がい
3 weeks ago - 13:27
パラチャンネル | 障がい者雇用
指定難病23 プリオン病とは #shorts #指定難病 #難病 #プリオン病 #ヤコブ病
1 year ago - 0:57
TogoTV
【トーゴーの日シンポジウム2018】希少疾患診断支援システムPubCaseFinderの社会実装を目指した取組み
6 years ago - 12:11
遺伝性疾患プラス
【教えて！編集長 Radio ver.】③希少疾患と遺伝性疾患の関係。未診断疾患って何？
3 years ago - 4:12
oricon
声優・野下真歩、難病指定の希少疾患の重症筋無力症のつらさを明かす 仕事へ大きな影響も
2 years ago - 5:40
Nature_Science
副腎白質ジストロフィーについて #人体 #難病 #希少疾患 #難病情報センター #副腎白質ジストロフィー
1 year ago - 1:11
TogoTV
PubCaseFinderで希少疾患を検索する
6 years ago - 3:28
製薬協
【開会の挨拶】製薬協 Rare Disease Day 2025 シンポジウム
4 months ago - 2:27
Nature_Science
腸管神経節細胞僅少症について #人体 #難病 #希少疾患 #自己免疫疾患 #腸管神経節細胞僅少症 #難病情報センター
1 year ago - 1:09
964万7千分の一
【稀少すぎる遺伝子疾患】脳にしわがない娘をケアする夫婦の葛藤 supported by にしたんARTクリニック #にしたんARTクリニック #ジャパンバリアフリープロジェクト #障害 #障がい
1 month ago - 15:33
成嶋徹
【日本に約1,000人】希少疾患オリエール病・マフッチ症候群の話。実は大阪にサポートのエッセンスが詰まっていた
3 years ago - 26:39
964万7千分の一
【難病ジュベール症候群の子を持つ母】産後うつから幸せに生きる日々へ至るまで supported 株式会社タヒチプロモーション #共生社会 #ジャパンバリアフリープロジェクト#タヒチプロモーション#障害
4 months ago - 0:24
964万7千分の一
【日本に５人といない稀少な難病】それでも明るく生きるママの一日 supported by にしたんARTクリニック #にしたんARTクリニック #ジャパンバリアフリープロジェクト #障害 #障がい
2 weeks ago - 2:09
株式会社QLife 希少疾患チャンネル
株式会社QLifeが運営する希少疾患の患者さん・ご家族のための情報配信チャンネルです。
@QLifePAT subscribers
Deloitte Japan
デロイト トーマツが目指すConnected Healthな世界【希少疾患患者篇】
2 years ago - 3:47
スタートアップのす【資金調達ニュース】
難治・希少疾患に注力する創薬ベンチャーのジェクスヴァルが資金調達【2021年10月22日 国内スタートアップ資金調達まとめ】 #Shorts
3 years ago - 0:20
964万7千分の一
【日本に５人といない稀少な難病】それでも明るく生きるママの一日 supported by にしたんARTクリニック #にしたんARTクリニック #ジャパンバリアフリープロジェクト #障害 #障がい
2 weeks ago - 1:05
Nature_Science
ハンチントン病について #人体 #難病 #希少疾患 #神経変性疾患 #ハンチントン病 #難病情報センター
1 year ago - 1:14
Dr.Sophia小林
精神疾患トップ10 第6位：アンジェルマン症候群
2 months ago - 1:06
入院する人。
19歳で難病指定。後遺症。余命宣告も近いだろう。こんなに薬もらって、薬に頼らない人生が良かったな。#難病 #病気 #病院 #闘病記録 #大学生
9 months ago - 0:16
日経メディカル
希少疾患に立ち向かう日本の医師
4 months ago - 24:53
Nature_Science
乳幼児肝巨大血管腫について #人体 #難病 #希少疾患 #自己免疫疾患 #乳幼児肝巨大血管腫 #難病情報センター
1 year ago - 1:06
