日テレNEWS
【難病】“知ってほしい希少疾患”患者が少なく診断遅れも…診断が遅れ夫を亡くした家族や病と前向きに向き合う女性の挑戦『every.特集』
6 months ago - 10:38
中京テレビNEWS
【希少難病】コレステロールがうまく生成できない難病 知的障害などを発症も「娘の病気が私の強みに」母が決断した新たなライフワークとは #中京テレビドキュメント #難病 #スミス・レムリ・オピッツ症候群
1 year ago - 8:03
読売テレビニュース
国内の患者はわずか100人…知られていないからこその困難「両親がいなくなったとしても助けてくれる社会があってほしい」 難病・クリーフストラ症候群と向き合う親子【かんさい情報ネット ten.特集】
1 year ago - 4:42
964万7千分の一
【希少すぎて難病と認定すらされない病】「増え続ける腫瘍と共に生きる少年と支える母」supported by パシフィコ横浜 #パシフィコ横浜 #ジャパンバリアフリープロジェクト
4 months ago - 14:28
カンテレNEWS
【特集】全身の筋肉が骨になる 難病「FOP」と闘い続ける青年 命を削って自らの皮膚を研究に提供 発症から15年… 全てのFOP患者が“完治する未来”を 夢見て〈カンテレNEWS〉
2 years ago - 11:33
日テレNEWS
【難病】全身が動かなくなるALSと闘う木村医師が伝えたいこと 福島 NNNセレクション
3 months ago - 5:34
難病ナビ
希少難病 役立つ情報の集め方
4 years ago - 3:40
CBCドキュメンタリー
全国に数人の病 ‥「毎月、病院へ搬送」「治療費は月15万円」“全身性肥満細胞症” CBCドキュメンタリー
3 years ago - 10:29
CaNoW
希少難病「レット症候群」の女の子たち~プリンセスに大変身して初共演~
2 years ago - 5:44
ANNnewsCH
幼くして老化が進む希少難病『コケイン症候群』を抱える男の子 余命1年…家族の決断は 「わが子は誉れ」懸命に生きた16年の記録【テレメンタリー】
1 year ago - 24:45
希少難病ネットつながる(RDneT/アールディネット)
3度の飯より格闘技観戦が大好き!でお馴染み、そして何よりもダジャレをこよなく愛する東京下町の難病&がん(ステージ4) ...
@rdnet4600 subscribers
964万7千分の一
【稀少すぎる遺伝子疾患】脳にしわがない娘をケアする夫婦の葛藤 supported by にしたんARTクリニック #にしたんARTクリニック #ジャパンバリアフリープロジェクト #障害 #障がい
1 month ago - 15:33
きらめく日本の心
【海外の反応】日光に当たることのできない希少難病の少年とその家族、絶望の中、日本で見つけた一筋の希望に涙した理由…
9 months ago - 23:34
964万7千分の一
【「こんなかわいい子はいない」】世界的に稀少な染色体異常を持つ子と生きるお母さんの一日 supported by にしたんクリニック #にしたん ARTクリニック #共生社会 #障害 #障がい
11 months ago - 9:40
964万7千分の一
【日本に5人といない稀少な難病】それでも明るく生きるママの一日 supported by にしたんARTクリニック #にしたんARTクリニック #ジャパンバリアフリープロジェクト #障害 #障がい
2 weeks ago - 13:27
k maeda
【希少難病】シスチノーシス
4 years ago - 0:16
ぽぽぽんちゃんねる
希少難病 気づいたきっかけ#障害児#難病#医療的ケア児#3歳#育児
1 month ago - 0:13
voo26oov
希少難病患者を孤立から防ぐ
12 years ago - 7:41
加納塩梅のテンカン小噺チャンネル
【希少難病の日】 女の子だけの難病「レット症候群」/早期乳児てんかん性脳症「CDKL5欠損症」/小児希少難病「MECP2重複症候群」
2 years ago - 14:15
アルビナちゃんねる多重な希少難病と闘う
急性骨髄性白血病、希少難病と闘っているミレ(アルビナ)の様子です。チャンネル登録よろしくお願いします!!
@アルビナちゃんねる多重な希少難 subscribers
ふたりぐらし
【2024】明けましておめでとうございます✨ #シンママ #希少難病 #車椅子 #2024
1 year ago - 0:28